Artwork

A tartalmat a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.
Player FM - Podcast alkalmazás
Lépjen offline állapotba az Player FM alkalmazással!

MPEP Q & A 336: Circumstances when relevant documentation should be submitted to regulatory review body.

2:56
 
Megosztás
 

Manage episode 505531777 series 1537034
A tartalmat a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Question: When should relevant documentation submitted to a regulatory review body be submitted for the Office for review? Answer: Where relevant documentation is submitted to a regulatory review body, such as the U.S. Food & Drug Administration (FDA), and is material to any pending patent application or reexamination proceeding, such documentation should be submitted for […]

The post MPEP Q & A 336: Circumstances when relevant documentation should be submitted to regulatory review body. appeared first on Patent Education Series.

  continue reading

310 epizódok

Artwork
iconMegosztás
 
Manage episode 505531777 series 1537034
A tartalmat a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Lisa Parmley, USPTO Patent Practitioner #51006, Lisa Parmley, and USPTO Patent Practitioner #51006 vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Question: When should relevant documentation submitted to a regulatory review body be submitted for the Office for review? Answer: Where relevant documentation is submitted to a regulatory review body, such as the U.S. Food & Drug Administration (FDA), and is material to any pending patent application or reexamination proceeding, such documentation should be submitted for […]

The post MPEP Q & A 336: Circumstances when relevant documentation should be submitted to regulatory review body. appeared first on Patent Education Series.

  continue reading

310 epizódok

Minden epizód

×
 
Loading …

Üdvözlünk a Player FM-nél!

A Player FM lejátszó az internetet böngészi a kiváló minőségű podcastok után, hogy ön élvezhesse azokat. Ez a legjobb podcast-alkalmazás, Androidon, iPhone-on és a weben is működik. Jelentkezzen be az feliratkozások szinkronizálásához az eszközök között.

 

Gyors referencia kézikönyv

Hallgassa ezt a műsort, miközben felfedezi
Lejátszás