Artwork

A tartalmat a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.
Player FM - Podcast alkalmazás
Lépjen offline állapotba az Player FM alkalmazással!

Ep. 31: Advancing patient informed consent

36:56
 
Megosztás
 

Manage episode 339585905 series 2953454
A tartalmat a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Patients are the most important constituent in clinical development and provide the necessary information to assess the safety and efficacy of new medicines. Participation in clinical research requires informed consent. The importance of informed consent cannot be overstated – participants must completely understand all that is involved in a clinical trial prior to providing their signed consent.

In this episode, Andrea Valente, Chief Executive Officer of ClinOne, shares her thoughts on consent, informed consent, and how the principles of consent management is an important emerging approach in clinical research – a topic of particular interest as we continue to hear stories in the industry literature concerning complicated study designs, variability in literacy levels and cultural diversity in clinical research.

  continue reading

43 epizódok

Artwork
iconMegosztás
 
Manage episode 339585905 series 2953454
A tartalmat a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Kathy Vandebelt and Oracle Corporation vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Patients are the most important constituent in clinical development and provide the necessary information to assess the safety and efficacy of new medicines. Participation in clinical research requires informed consent. The importance of informed consent cannot be overstated – participants must completely understand all that is involved in a clinical trial prior to providing their signed consent.

In this episode, Andrea Valente, Chief Executive Officer of ClinOne, shares her thoughts on consent, informed consent, and how the principles of consent management is an important emerging approach in clinical research – a topic of particular interest as we continue to hear stories in the industry literature concerning complicated study designs, variability in literacy levels and cultural diversity in clinical research.

  continue reading

43 epizódok

Όλα τα επεισόδια

×
 
Loading …

Üdvözlünk a Player FM-nél!

A Player FM lejátszó az internetet böngészi a kiváló minőségű podcastok után, hogy ön élvezhesse azokat. Ez a legjobb podcast-alkalmazás, Androidon, iPhone-on és a weben is működik. Jelentkezzen be az feliratkozások szinkronizálásához az eszközök között.

 

Gyors referencia kézikönyv