Artwork

A tartalmat a Macular Society biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Macular Society vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.
Player FM - Podcast alkalmazás
Lépjen offline állapotba az Player FM alkalmazással!

Understanding gene mutations in childhood eye disease

39:14
 
Megosztás
 

Manage episode 405054662 series 3457981
A tartalmat a Macular Society biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Macular Society vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Send us your feedback

Researcher Roly Megaw, a clinical lecturer and honorary consultant ophthalmologist from the University of Edinburgh and West Lothian joins us for this episode of the podcast.
Roly will be shedding light on the devastating impact of RPGR gene mutations, which can cause macular and cone rod dystrophies. Join us as he unveils discoveries from his joint Macular Society and Retina UK-funded research, aiming improve our understanding of these conditions and find potential treatments.
The Macular Society has been supporting people with macular conditions for over 30 years. The right information and support can help people overcome their worries and retain their independence. We provide free information and support to those with macular disease, along with their family and friends. If you or a family member need advice or support, please make sure to reach out. No one has to face macular disease alone. Please call us on 0300 3030 111.

  continue reading

40 epizódok

Artwork
iconMegosztás
 
Manage episode 405054662 series 3457981
A tartalmat a Macular Society biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Macular Society vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.

Send us your feedback

Researcher Roly Megaw, a clinical lecturer and honorary consultant ophthalmologist from the University of Edinburgh and West Lothian joins us for this episode of the podcast.
Roly will be shedding light on the devastating impact of RPGR gene mutations, which can cause macular and cone rod dystrophies. Join us as he unveils discoveries from his joint Macular Society and Retina UK-funded research, aiming improve our understanding of these conditions and find potential treatments.
The Macular Society has been supporting people with macular conditions for over 30 years. The right information and support can help people overcome their worries and retain their independence. We provide free information and support to those with macular disease, along with their family and friends. If you or a family member need advice or support, please make sure to reach out. No one has to face macular disease alone. Please call us on 0300 3030 111.

  continue reading

40 epizódok

Todos los episodios

×
 
Loading …

Üdvözlünk a Player FM-nél!

A Player FM lejátszó az internetet böngészi a kiváló minőségű podcastok után, hogy ön élvezhesse azokat. Ez a legjobb podcast-alkalmazás, Androidon, iPhone-on és a weben is működik. Jelentkezzen be az feliratkozások szinkronizálásához az eszközök között.

 

Gyors referencia kézikönyv