))
How are GMO Regulations Impacting Clinical Development in Europe?
Manage episode 414564352 series 3517729
A tartalmat a Boyds biztosítja. Az összes podcast-tartalmat, beleértve az epizódokat, grafikákat és podcast-leírásokat, közvetlenül a Boyds vagy a podcast platform partnere tölti fel és biztosítja. Ha úgy gondolja, hogy valaki az Ön engedélye nélkül használja fel a szerzői joggal védett művét, kövesse az itt leírt folyamatot https://hu.player.fm/legal.
In this episode of Conversations in Drug Development, our host Harriet Edwards, is joined by Director of Regulatory Affairs, Dr Sabine Ruehle, to discuss the challenges of navigating genetically modified organism (GMO) regulations in clinical trials within Europe. This discussion helps decipher the nuanced environment of GMOs and their associated risks unique within the European framework. Join us as we explore the outdated definition of GMOs, the complexities of their classification, and the impact of genome editing technologies.
22 epizódok
Megosztás
